多様な適応可能性の模索～200万年前のアフリカ大陸の人類
投稿日：2010年08月16日
投稿日：2010年08月16日
単一起源説vs多地域起源説を切開するvol.６ ＤＮＡ解析って何？-3～分子進化系統樹
投稿日：2010年07月02日
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単一起源説vs多地域起源説を切開するvol.５ ＤＮＡ解析って何？-2～分子時計
投稿日：2010年06月25日
投稿日：2010年06月25日
単一起源説vs多地域起源説を切開するvol.４「DNA解析って何？」
投稿日：2010年06月20日
投稿日：2010年06月20日
単一起源説vs多地域起源説を切開するvol.３（ネアンデルタール人、現生人類と交配？）
投稿日：2010年06月09日
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単一起源説vs多地域起源説を切開するvol.２（単一起源説を支持する分子遺伝学的証拠とは？）
投稿日：2010年06月04日
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人類の進化 ５ 観念機能の進化 ～言語の起源～
投稿日：2010年03月02日
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人類の進化 ４ 観念機能獲得 前夜 ～猿人段階～
投稿日：2010年02月17日
投稿日：2010年02月17日
人類の進化－２ ２足歩行は人類を形成した主要因ではない
投稿日：2010年02月03日
投稿日：2010年02月03日
人類の進化－１ ヒトは何種類いたのか？
投稿日：2010年01月27日
投稿日：2010年01月27日
本格追求シリーズ1 人類の”性”の本質を探る＜人類の性欲構造４ 人類の性システム＞
投稿日：2009年12月23日
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サル・人類の機能獲得と弱点５～人類の雌雄分化と人類の弱点
投稿日：2009年11月23日
投稿日：2009年11月23日
幼少期の遊びは、胎児期に次ぐ“生命進化”の追体験
投稿日：2009年11月21日
投稿日：2009年11月21日
サル・人類の機能獲得と弱点２ ～共感充足から＋統合へ、そして共認統合へ～
投稿日：2009年10月29日
投稿日：2009年10月29日
サル・人類の機能獲得と弱点 ～共感充足の獲得～
投稿日：2009年10月27日
投稿日：2009年10月27日
人類の起源－４～論理整合性に立脚した事実を重視するスタンスにこそ生命線がある～
投稿日：2009年10月20日
投稿日：2009年10月20日
人類の起源－３～肢の指の退化が観念機能を生み出した
投稿日：2009年10月13日
投稿日：2009年10月13日
人類の起源－２～圧力＝活力のしくみ
投稿日：2009年10月06日
投稿日：2009年10月06日
人類の起源－1～初期人類の逆境と圧力源＝活力源
投稿日：2009年09月29日
投稿日：2009年09月29日
文法は赤ちゃんの脳から生まれてくる。（赤ちゃんとサルの言語習得の違い）
投稿日：2009年08月23日
投稿日：2009年08月23日
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