崎谷氏の「ＤＮＡでたどる日本人10万年の旅」を紹介した投稿をここで紹介します。
るいネット：【遺伝子学から見た人類拡散の多様性～崎谷氏の著書より】
遺伝子の研究によりアフリカから、幾つかの人類が世界中に拡散していく様が、リアルに再現されて生きます。日本人のルーツの南方説VS.北方説もこれで決着が付くかもしれません。
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◆大地を移動する人類◆

■出アフリカ三大グループが共存する日本列島の多様性の高さ
ＤＮＡ多型分析を人類学に応用する事は、まずミトコンドリアＤＮＡ研究者の手で始められた。しかし、その後、長期にわかるタイムスパンの追跡にはＹ染色体分析が適している事がわかり、10年ほど前から多くの研究者が急速な進歩を示して、今では世界的な人類の移動の歴史がほぼ再現できるところにまでなった。
なお、ミトコンドリアＤＮＡは母方だけの遺伝様式を、またＹ染色体は父方からの遺伝様式を追跡する事になるので、これらはちょうど補い合う事になる。しかし、ここでは詳細なことには立ち入る事ができないので、Ｙ染色体によるＤＮＡ多型分析を中心に話を進める事にする。Ｙ染色体は大きく分けてＡからＲまでの１８の系統に分けられる。
大別すると
Ａ系統（アフリカに固有）
Ｂ系統（アフリカに固有）
Ｃ系統（出アフリカの第一グループ）
Ｄ，Ｅ系統（出アフリカの第二グループ）
Ｆ～Ｒまでの系統（出アフリカの第三グループ）
の５つのグループに分かれる。
現生人類の発祥の地アフリカに留まったＡ，Ｂ系統を除くと、アフリカから出ていったグループは３つの系統、つまりＣ系統、Ｄ系統、Ｅ～Ｒ系統に分かれる。
この出アフリカ三大グループの末裔が全世界に広がっていった結果、現在の全世界的なヒト集団の分布に繋がっている。

Ｙ染色体亜型の分布は世界各地で大きな地域的差異を生んでいる。
たとえばパプアニューギニアには地域特性としてＭ系統やＣ系統が見られる。
またアメリカ大陸の先住民にはＱ系統が広く分布し、Ｃ系統と合わて地域特異的な亜型分布を示している。
アメリカ大陸へ移住したＱ系統とＣ系統はシベリアを経て移動したことが推定されており、シベリアには特にＣ系統（いわゆるアルタイ系言語集団）の高い集積がみられる。
なお、シベリア北部から北ヨーロッパにかけてＮ系統（ウラル系言語集団）の特異的分布が見られる。ヨーロッパではＲ系統が高い頻度で見られ、ヨーロッパ系言語が流入する以前の先住系ヒト集団を示すようである。なお、地中海世界の南ヨーロッパ、北アフリカ、中東にはＥ系統の集積が見られる。

からお借りしました。
このＥ系統と近縁のＤ系統が世界的にも稀な例として日本列島とチベットに今でも高い率でみられる。

Ｍ系統、Ｃ系統：パプアニューギニア
Ｑ系統、Ｃ系統：アフリカ　⇒シベリア（アルタイ系言語集団）
Ｎ系統　　　　：シベリア北部～北ヨーロッパ（ウラル系言語集団）
Ｒ系統　　　　：ヨーロッパ系語族が流入する以前の先住系集団
Ｒ系統　　　　：アメリカ大陸の先住民　
Ｅ系統　　　　：地中海（南ヨーロッパ、北アフリカ、中東）
Ｄ系統 　　　：日本
日本列島におけるＹ染色体亜型分布の特徴は高いＤ系統の分布だけに限らず、この出アフリカの３系統のいずれにも由来するグループ、つまりＣ系統、Ｄ系統、およびＮ系統、Ｏ系統が今でも共存していることが全世界的に見て非常に珍しい状況を生んでいる。
ヨーロッパは非常にＤＮＡ多様性が高い地域ではあるが、出アフリカの二系統しかみられない。
パプアニューギニア、アメリカ先住民、シベリア、インド、中国その他ほとんどの地域が出アフリカの二系統までしか見出せないのに対して、ここ日本列島では出アフリカの三系統の末裔が今でも認められる。これは歴史上の不思議である。
なぜ、日本列島には遠く隔たったヒト集団が歴史的に消滅せずに今でも存続してきたのか、あるいは存続することができたのかは、非常に興味をひく現象である。それがどのような意味をもつのか、それを考えるのが本書の課題である。
著者が指摘しているＤ系統は世界的には極めて少数の頻度でしか出現せず、チベット、日本にしか見られないという特徴を示しており、このＤ系統が縄文時代に日本に渡来している。
Ｄ系統の経路は出アフリカをした後、１３０００年前（新石器時代への移行期）にＥ系統から分岐しユーラシア大陸南方を東に移動してインドー東南アジアー中国南部を経由してモンゴル高原で西と東に分かれる。
モンゴルにもＤ系統が発見されているが、多くはＤ１，Ｄ３がチベットに、Ｄ２が日本列島に見られる。大陸から日本への渡来経路は中国華北から朝鮮半島を経由して北九州に入ったと推定されている。
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同じく崎谷氏の著書「ＤＮＡでたどる日本人１０万年の旅」より日本列島に定着した各系統の特徴と、その分布を見ていきたい。
なぜ日本にこれほどのＤＮＡの多様性が温存できたのかは大陸の戦乱史と比較して見ていくと明らかになってくる。
同じく崎谷氏の著書「ＤＮＡでたどる日本人１０万年の旅」より日本列島に定着した各系統の特徴と、その分布を見ていきたい。
日本列島では維持できた高いＤＮＡ多様性
日本列島へは、
後期石器時代にＣ３系統、Ｏ系統のヒト集団（移動性狩猟文化）が、
新石器時代にはＤ２系統（縄文文化）Ｃ１系統（貝文文化）およびＮ系統のヒト集団が、
金属器時代以降にはＯ２ｂ系統、Ｏ２ａ系統のヒト集団（長江文明）、
またその他、Ｏ３系統（黄河文明との関連）Ｏ１系統（オーストロネシア系）などの集団が渡ってきて、
現在までそれぞれの集団を維持している。このように日本列島は非常にＤＮＡ多様性が高い地域である。それもかなり遠隔なヒト集団が現在も共存しているという世界的にも珍しい地域である。
これに対してユーラシア大陸東部に目を転じて見ると、そこには民族の存亡をかけた凄まじい戦争の歴史が大幅にＤＮＡ地図を塗り替えた事になる。
まず旧石器時代には東アジアにおいても狩猟採集の民族が広がっていたと思われる。それはおそらくインド経由で東アジアに達し、北上してきたＣ３系統の可能性が考えられる。今でもＣ３系統の末裔はシベリアの地の少数民族、先住民として残り、主に狩猟採集の生活を送っていた。
しかし東アジア東部においてシベリアやモンゴルなどを除く華北、華南、東南アジアにおいてはＣ３系統の比率は非常に低い。これはその後に膨張してきた別のヒト集団によって少数者へと追い込まれていったからではないだろうか。
また、Ｄ系統についてもその分岐の時期（１３０００年前）の推定値によると東アジアにもっと拡がっていた可能性が考えられる。しかし今では東アジア各地や朝鮮半島ではＤ系統は極めて稀で、この日本列島に最大の集積地点が残り、また遠く離れたチベットでＤ系統が存続するという事態に追い込まれている。両者を分ける広大な地域には後に別のヒト集団が割り込んでいたことが予想される。
このＣ３系統、Ｄ系統を圧迫してそれらを隅に追いやったのがＯ系統である。その分岐時期（１７０００年前）や移動の開始時期（８７００年前）の推定値は新石器時代におけるＯ系統の拡大を示している。
漢民族と関連するＯ３系統は東アジア北部の華北、黄河上流域に端を発して次第に南へ東へと拡大していった事が指摘されている。Ｏ３系統の拡大は黄河文明の拡大を意味しており、長江文明として繁栄していたＯ２系統の集団を圧迫した。Ｏ３系統ヒト集団による先住系集団の圧迫・壊滅は朝鮮半島でも同様で、縄文文化を担ったとされるＤ２系統は朝鮮半島では壊滅している。
これらとは対照的に日本列島には東アジアの生存競争に破れたＤ系統およびＯ２ｂ系統が非常にたくさん存続している。特に新石器時代のヒト集団の名残として貴重なＤ系統が世界的にも非常に高いレベルで今も日本列島の中心を担っている事は、日本列島の固有性を考える上で非常に重要であると思われる。
さらに日本では少数になっているが、今でもｃ３系統、Ｑ系統、Ｎ系統、Ｃ１系統が存続しており、こうしてみると、日本列島には東アジアの古い歴史に関わる貴重な人々が今でもそのＤＮＡを保存することができたこと、時代ごとに東アジアの変動を表すヒトの避難場所として古いものから新しいものまで重層したヒト集団の複雑な構造を示している事などの点で、貴重な地域であると考える事ができる。
崎谷氏のこの記事によれば、東アジアにはかつて多様な系統のヒト集団が気候変動の度に登場し、複層してきたが、やがて黄河文明を興したＯ３あるいはその前の長江文明を築いたＯ２ｂの集団による圧迫、拡大を受け、それ以外の小集団は方々へ散在したとされている。
集団間の圧迫の理由は時代的に見ても単に戦乱だけではなかったと思われ、ウィルスへの対抗性や寒さや乾燥への適応力だった可能性もある。いずれにしても日本列島へ渡来したのは、それらの外圧から逃れてきた民であった事は事実のようである。